България е единствената страна в ЕС с действаща програма в областта на редките болести, но въпреки това десетки пациенти все още са без лекарства, поради което не могат да провеждат адекватно лечение. В бюджета за тази година има предвидени допълнителни средства за тази цел в размер на 23 млн. лева, но те все още са неусвоени, а всяко изчакване на практика представлява отказ от лечение.
Със сходни проблеми се сблъскват и онкологично болните, чийто брой непрекъснато се увеличава, като същевременно е налице ясна тенденция към „подмладяване” на заболяването. Трябва да се ускори работата по създаването на Национална антиракова програма и интегрирана информационна система, която да обхване напълно всички болни в страната.
В съответствие със своите правомощия за превенция, защита и контрол Комисията за защита от дискриминация ще отправи препоръки за законодателни промени до институциите, които да доведат до подобряване на ситуацията и навременно лечение на болните с редки болести и рак, увериха експертите от работната група.
публикувана от
Design & Web Developer: Иван Георгиев